À propos de l'étude

Grâce au renouvellement de son financement à hauteur de 1 924 155 $ par les IRSC, l’essai CTN 222 poursuit sa recherche sur d’autres aspects de la co-infection. Pour répondre à la principale question de leur recherche au sujet des effets du schéma HAART (pour Highly Active Antiretroviral Therapy) sur la progression de la maladie hépatique, les investigateurs ont recalculé la taille de leur échantillon qui était à l’origine de 950 et ont déterminé qu’il fallait s’adjoindre 100 volontaires de plus.

En 2007, le Dr Klein a mis sur pied le CTN 222 pour tenter de découvrir pour quelle raison la maladie hépatique évolue plus rapidement chez les sujets porteurs d’une co-infection par le VIH et le VIHC, malgré l’emploi d’un schéma HAART.

À propos de la maladie

Depuis l’avènement du schéma HAART, on observe des réductions considérables de la progression de la maladie et de la mortalité de toutes causes ou presque, parmi les personnes infectées par le VIH. Or, parmi les exceptions à cette tendance figure la mortalité par maladie hépatique terminale. Dans beaucoup de situations, la maladie hépatique représente désormais la principale cause de mortalité chez les personnes qui ont contracté le VIH. Étant donné que le VHC est une infection opportuniste associée au VIH, on pourrait s’attendre à ce que l’hépatite C s’améliore lorsque le schéma par HAART est débuté, mais cela n’a pas été clairement démontré. En recueillant des données provenant de sujets co-infectés qui participent à cette étude et qui appartiennent à divers types de populations, les chercheurs espèrent pouvoir formuler de meilleures recommandations en matière de prévention, de diagnostic et de traitement chez les personnes co-infectées et contribuer ainsi à la mise en place de services susceptibles de répondre à leurs besoins médicaux particuliers.

Approche de l'étude

CTN 222 is a long-term observational cohort study and includes a diverse group of people including men who have sex with men (MSM), current and ex-injection drug users, Indigenous people, and women. All eligible individuals who visit a participating clinic are invited to participate in the study. Those who initially decline the invitation are eligible to enrol in the future.

After giving informed consent and undergoing an initial evaluation, CTN 222 participants return approximately every 6 months, either as a part of clinical care or for study purposes alone. Clinical, sociodemographic, behavioural, medical, and treatment information is collected. Treatment and diagnosis history is also collected from past medical visits.

Résultats

Since 2010, the CTN 222 team has published over 30 journal articles. This body of work is expansive, stretching across different areas of this complex area; this includes general cohort information, the effect of different treatment regimens, the impact of immunological factors, genetic variations, and lifestyle factors, and the interaction between participant sub-groups and liver-related health. One such characteristic is the effect of food insecurity on HIV-HCV outcomes which has spawned a CTN 222 sub-study, CTN 264.

Critères d'admissibilité

Requis

  • Traitement du VIH naïfs
  • Âge : 16 ans ou plus (ou selon les directives provinciales)
  • Infection au VIH documentée
  • Infection au VHC documentée ou signes d’exposition
  • Aptitude à fournir son consentement éclairé

Pour plus de renseignments

Si vous desirez obtenir plus de renseignements sur cette étude veuillez communiquer avec un des sites participants.

www.cocostudy.ca.

Investigatrice principale

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Sites participants

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