Services et expertise

Le Réseau canadien pour les essais VIH (le Réseau) des IRSC propose une infrastructure nationale axée sur quatre équipes spécialisées pour faciliter la réalisation d’essais cliniques sur le VIH et autres maladies connexes. Nos équipes de recherche spécialisées peuvent vous aider à mettre au point un essai clinique, de sa conceptualisation jusqu’au protocole final. Nos gestionnaires, statisticiens, spécialistes en méthodologie, responsables des communications et autres peuvent vous aider à gérer tous les aspects d’un essai. Pour les formulaires, dates de soumission et autres détails, veuillez consulter la page Soumission d’une étude.

Veuillez communiquer avec nous si vous avez des questions ou souhaitez vérifier de quelle façon nous pouvons vous aider à réaliser votre essai clinique.

Voici une liste des services que nous fournissons à nos investigateurs

Planification de l'étude

  • Méthodologie de l’étude (plan de l’étude avant sa réalisation)
  • Développement d’un protocole
  • Rédaction de formulaires de consentement éclairé
  • Examen par les pairs du protocole préfinal et commentaires de notre Comité d’évaluation scientifique (CÉS) et de notre Comité consultatif auprès de la communauté (CCC) sur les formulaires de consentement, propositions/protocoles d’étude
  • Final review of protocols and consent letters by SRC and CAC
  • Aide ou consultation sur la réglementation locale et nationale
  • Recrutement dans les sites

Réalisation de l'étude

  • Essai clinique et gestion de projet
  • Enregistrement de l’essai clinique
  • Modèle et distribution des formulaires de rapport de cas
  • Création du manuel de l’étude
  • Modélisation et programmation de la base de données
  • Entrée des données
  • Gestion des données (contrôles de validation post-entrée, questions pour les sites, traitement des corrections, etc.)
  • Surveillance des sites (à sous-contrat)
  • Comité de surveillance des données
  • Analyse statistique
  • Analyse pharmacoéconomique

Relations et communications

  • Relations avec les sites, les investigateurs et l’industrie
  • Stratégies de communication pour les essais/publications : soutien à la révision et à la rédaction/soutien à la recherche
  • Communications – inscription bilingue sur le site Web et publication dans le bulletin Connexion, publications communautaires, création de blogues sur l’essai et matériel pour le recrutement, affiches, etc.
  • Coordination en vue des réunions (en marge des réunions semi-annuelles du Réseau)
  • Formation (p. ex., réunions des investigateurs, formation continue pour les coordonnateurs de recherche et thèmes didactiques additionnels sur la recherche clinique au besoin)
  • Rédaction médicale (p. ex., manuel de l’étude, formulaire de consentement éclairé, articles scientifiques, affiches)

Soutien au financement

  • Soutien au financement (par l’entremise des bourses d’infrastructure des IRSC); peut inclure :
  • Paiements de soutien à l’investigateur principal
  • Financement de démarrage pour l’investigateur principal
  • Financement proportionnel au recrutement (unités)
  • Distribution des fonds au site (à partir des principales sources de financement)
  • Rédaction de rapports (rapports de résultats, articles scientifiques, résumés, affiches, etc.)

Téléchargez le Feuillet de renseignements sur le Réseau

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