The CTN – CIHR Canadian HIV Trials Network - Research for treatments, prevention and a cure

Centre national

Le Centre national du Réseau est établi à Vancouver et héberge sept programmes :

• Administration et finances
• Communications et information
• Données et méthodologie
• Volet international
• Pharmacoéconomie
• Bourses postdoctorales
• Gestion de projets

Les activités de ces programmes sont axées sur le soutien et la coordination des essais cliniques et sur l’administration des fonds. Le personnel est en contact avec les investigateurs, les divers intervenants et les sites satellites des quatre coins du pays pour leur fournir des services et les renseigner.

Le Comité de gestion du Centre national voit à la bonne marche quotidienne des opérations. Il se compose du directeur administratif, du directeur scientifique, des chefs de programme et de ses gestionnaires

Équipes de recherche spécialisées

En 2008, après tout près de 20 ans d’évolution constante, tant du point de vue de l’épidémie elle-même que de la recherche, le Réseau s’est doté d’une nouvelle stratégie, passant ainsi d’une structure régionale à son modèle actuel de fonctionnement par équipes de recherche spécialisées. La nouvelle structure par équipes spécialisées appuie nos chercheurs, qu’ils soient débutants ou expérimentés, afin de susciter toujours plus de propositions de concepts et de protocoles d’études. Les équipes spécialisées travaillent à faire en sorte que les études mises sur pied restent pertinentes; à cette fin, elles disposent des moyens suffisants pour servir de tribune à des échanges dynamiques sur les différents thèmes de la recherche et pour accélérer la concrétisation des projets appelés à devenir des essais cliniques en bonne et due forme.

Voici les équipes de recherche spécialisées et leurs responsables :

• Perfectionnement de la gestion clinique

(Drs William Cameron et Sharon Walmsley, coresponsables de l’équipe)

• Co-infections et maladies concomitantes

(Drs Curtis Cooper et Marina Klein, coresponsables de l’équipe)

• Prévention et les populations vulnérables

(Drs John Gill et Catherine Worthington, coresponsables de l’équipe)

• Vaccins et immunothérapies

(Drs Jonathan Angel et Jean-Pierre Routy, coresponsables de l’équipe)

Ces quatre équipes servent de catalyseurs de l’activité scientifique dans leur domaine respectif. Elles mettent à contribution l’expertise des investigateurs et des infirmières cliniques, des coordonnateurs des essais, du personnel de soutien du Réseau et des populations touchées par le VIH pour générer des protocoles d’essais capables de s’attaquer aux questions cliniques les plus urgentes.

Perfectionnement de la gestion clinique

L’équipe Perfectionnement de la gestion clinique s’attarde à trois secteurs de la recherche pour répondre aux besoins des populations de patients touchées par le VIH à divers stades : besoins des individus entre le moment du diagnostic et le début des antirétroviraux, besoins des individus après le début des antirétroviraux, y compris prise en charge des signes de toxicité, gestion clinique et mesure paramétrique de l’efficacité des antirétroviraux.

Co-infections et maladies concomitantes

L’ équipe Maladies concomitantes et populations à risque se consacre à l’épidémiologie et aux soins cliniques des co-infections émergentes, comme le VHC et le VPH, de même qu’aux maladies concomitantes comme la syphilis.

Prévention et les populations vulnérables

Version française à suivre

Vaccins et immunothérapies

L’équipe Vaccins et des immunothérapies s’intéresse à la recherche sur des immunothérapies ciblées, les vaccins prophylactiques et thérapeutiques et les secteurs émergents de la recherche sur les traitements et le soutien immunologique. L’équipe VIT souhaite susciter un plus grand intérêt à l’endroit des vaccins et des immunothérapies et faire participer un plus grand nombre d’investigateurs à ce secteur partout au Canada.

Sites satellites

Le Réseau facilite la réalisation d’essais sur le VIH par l’entremise d’un ensemble de 35 cliniques et hôpitaux où se déroule la recherche. Le personnel de recherche de chacun des sites relève d’un médecin investigateur.

Le Centre national fournit les fonds pour l’infrastructure et les postes de coordonnateurs des essais en fonction du nombre de participants inscrits à chaque satellite. Les sites du Réseau sont sous l’autorité du directeur administratif et du directeur scientifique du Centre national.

Au début de 2009, le Réseau a confirmé les rôles et responsabilités des investigateurs dans ses sites satellites et affiliés, ce qui a été une étape importante, pour que le Réseau puisse encourager une participation croissante des sites aux essais cliniques. Selon le rendement passé et les populations de patients, 25 sites sont aujourd’hui considérés comme des sites satellites et neuf comme des sites affiliés.

Voir les sites satellites du Réseau sur une carte plus vaste. >

Comités

Les comités du Réseau se réunissent pour passer les protocoles en revue, surveiller la progression des essais cliniques, établir les priorités et débattre des politiques. Ils conseillent également le Comité exécutif de gestion afin que tous les essais respectent les normes scientifiques et éthiques les plus strictes. Les membres des comités sont soumis à des règles rigoureuses relativement à la protection des renseignements.

En plus de ses comités permanents, présentés ci-dessous, le Réseau peut compter sur un certain nombre de comités ad hoc et de groupes de travail chargés de différentes questions, telles que l’examen éthique, les bourses postdoctorales, la recherche internationale et les études de cohortes.

Comité exécutif de gestion | Comité de direction scientifique | Comité d’évaluation scientifique | Comité consultatif auprès de la communauté | Comité de surveillance des données

Comité exécutif de gestion | Comité de direction scientifique | Comité d’évaluation scientifique | Comité consultatif auprès de la communauté | Comité de surveillance des données

Comité exécutif de gestion

Le Comité exécutif de gestion du Réseau est responsable d’approuver les essais et d’allouer les ressources qui leur sont destinées. Il prend connaissance des recommandations du CES et du CCC et distribue les fonds aux essais. Il transmet par écrit aux investigateurs les recommandations du Réseau et les amendements requis.

Comité exécutif de gestion | Comité de direction scientifique | Comité d’évaluation scientifique | Comité consultatif auprès de la communauté | Comité de surveillance des données

Comité de direction scientifique

Ce groupe d’experts composés de scientifiques, de personnes touchées par le VIH et d’autres intervenants forme en quelque sorte le conseil scientifique du Réseau. Misant sur sa vaste expertise et ses connaissances relativement aux tendances à l’échelle nationale et internationale, ses membres prennent connaissance des recommandations des autres comités du Réseau et établissent les priorités de recherche.

Comité exécutif de gestio | Comité de direction scientifique | Comité d’évaluation scientifique | Comité consultatif auprès de la communauté | Comité de surveillance des données

Comité d’évaluation scientifique (CES)

Ce comité se compose de scientifiques, de médecins et d’un représentants de la communauté touchés par le VIH et adresse ses recommandations sur les essais au Comité exécutif de gestion. Ses membres se réunissent deux fois l’an et jusqu’à quatre fois par téléconférence pour procéder à un examen par des pairs des projets soumis au Réseau. Ils évaluent le mérite scientifique des traitements expérimentaux, de même que la conception des protocoles d’essais, pour faire en sorte que tous les essais du Réseau soient pertinents et fondés sur une méthodologie rigoureuse.

Comité exécutif de gestione | Comité de direction scientifique | Comité d’évaluation scientifique | Comité consultatif auprès de la communauté | Comité de surveillance des données

Comité consultatif auprès de la communauté (CCC)

Le CCC est un groupe constitué de neuf personnes parmi les plus représentatives des Canadiens aux prises avec le VIH ou s’exprimant au nom d’organismes de lutte contre l’épidémie. Ce comité passe en revue tous les protocoles et les formulaires de consentement éclairé soumis au Réseau et formule ses recommandations au Comité de direction scientifique. Il conseille également le comité d’évaluation scientifique et les investigateurs des essais, en plus d’informer le Comité de direction scientifique des priorités de recherche et des préoccupations exprimées par les Canadiens VIH positifs.

Comité exécutif de gestion | Comité de direction scientifique | Comité d’évaluation scientifique | Comité consultatif auprès de la communauté | Comité de surveillance des données

Comité de surveillance des données

Les membres de ce comité viennent de divers horizons : soins cliniques et VIH, conception des projets de recherche, biostatistique, éthique et droit. Ce comité est chargé de surveiller la sécurité et l’efficacité des essais en cours. Il peut, à l’occasion, examiner les analyses préliminaires des résultats des essais ou les nouveaux renseignements issus de la recherche et recommander d’apporter des changements aux protocoles ou aux interventions ou encore l’interruption d’un essai.